我科正在开展一项由海正药业(杭州）有限公司申办的“多中心、随机、双盲、平行、阳性药对照，比较安瑞泽?（HS022）联合长春瑞滨与赫赛汀?联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III期临床试验”。本试验的试验药物“注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体（编号：HS022）”为罗氏公司曲妥珠单抗（赫赛汀?）的生物类似药。

本试验已经获得国家食品药品监督管理总局的批准（药物临床试验批件号：2016L01387），并通过了医院伦理委员会的批准。

如果您符合下述条件，且愿意参与本试验：

1. 女性，年龄≥18周岁且≤75周岁。

2. 组织学确诊的乳腺癌者，并且为HER2阳性乳腺癌者。

3. 无法实施根治手术和/或放射性治疗的复发或转移性乳腺癌者，既往未接受过长春瑞滨治疗者。

4. 乳腺癌复发/转移后未接受过解救性全身治疗，这些治疗包括化疗、抗HER2治疗、其他靶向治疗或其他试验性抗肿瘤治疗。

5. ECOG体力状态评分小于2者。

注：以上为部分主要标准，最终入选标准由临床医生评估，并以受试者的全面体检结果为准。

联系医生：

吴静医生（023-65075656）

联系时间：

周一至周五 9:00-11:30, 15:00-17:30

联系地址：

重庆市肿瘤医院外科大楼17楼乳腺肿瘤中心

重庆市沙坪坝区汉渝路181号

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提示：试验期间，您所使用的研究药物和相关检查均是免费的。您能够获得临床医生免费的定期随访和监测，同时您将获得一定的交通补助。