为搭建药品研发企业、GCP机构、合同研究组织（CRO公司）三方药物临床试验供需平台，推动药物临床试验及产业发展，重庆市药监局于8月23日组织重医附一院、重医附二院、重庆大学附属肿瘤医院等十几家药物临床试验机构和药友制药、太极集团等十几家市内重点药物研发企业以及康龙化成等CRO公司召开药物临床试验高质量发展座谈会暨三方需求对接会。

会议主要针对我市药物临床试验发展的现状、存在的主要问题及下一步工作方向进行了研讨。目前，制约我市药物临床试验机构发展的症结主要在于试验进度、试验质量及成本费用等方面。我院药物临床试验机构的尹老师向与会代表详细介绍了机构的基本概况、临床研究发展现状以及下一步工作计划，对我院临床试验项目启动前流程、质控、结题等流程进行共同探讨和深入交流。

座谈会提供了一个开放且富有成效的交流平台，就项目运行过程中的意见和建议进行了深入的交流。通过这次座谈会，展现了我院对临床试验质量与效率的不懈追求，我们期待在未来的合作中，能够实现更高层次的协同与创新，共同推动临床试验事业的持续进步与发展。